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本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷

植物細胞色素P450（CYP450）ELISA檢測試劑盒

使用說明書

檢測原理

試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物細胞色素P450（CYP450）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物細胞色素P450（CYP450）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法

1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

1. 酶標儀（450nm）

2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

   操作注意事項

4.   試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡60分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。樣本在使用前也要在室溫平衡60分鐘。

5.   實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

6.   預處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。

7.   嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

8.   所有液體組分使用前充分搖勻。

   試劑盒組成

注：標準品濃度依次為：1000、500、250、125、62.5、0 nmol/mL.

試劑的準備

 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.   手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.   自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

   操作步驟

3.   從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

4.   設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

5.   待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；

6.   隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

7.   棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

8.   每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

9.   每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

   結果判斷

    繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

    

   試劑盒性能

10.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。

11.  靈敏度：最低檢測濃度小于1.0 nmol/mL。

12.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

13.  重復性：板內變異系數小于10%、板間變異系數小于15%。

14.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

15.  有效期：6個月

    免責聲明

16.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。

      嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。